Demanda masiva · Revisado el 3 de noviembre de 2026
Demanda por Depo-Provera: estado del acuerdo en noviembre de 2026 (MDL 3140)
El litigio de Depo-Provera está en proceso de acuerdo. La orden de la propia corte dice que el 21 de julio de 2026 se firmó un acuerdo maestro de resolución (Master Settlement Agreement), y que las partes estiman que cerca del 80% de las demandantes del MDL serán elegibles. Los términos son confidenciales. Las demandantes alegan que el anticonceptivo inyectable causó meningioma, un tumor cerebral. Había unos 6,413 casos pendientes al 2 de noviembre de 2026.
| Caso | MDL 3140 |
|---|---|
| Corte | Corte federal del Distrito Norte de Florida |
| Juez | M. Casey Rodgers |
| Casos pendientes | 6,413 (al 2 de noviembre de 2026) |
| Etapa | Acuerdo firmado en julio de 2026 para demandantes elegibles; términos confidenciales |
| Casos nuevos | Acuerdo en proceso; consulte con un abogado |
| Próxima fecha programada | 30 de noviembre de 2026: plazo de inscripción en el acuerdo (verificado, Orden de Gestión del Caso n.º 14). 18 de diciembre de 2026: próxima conferencia de la corte (verificado, página de órdenes de la corte) |
| Última revisión | 3 de noviembre de 2026 |
Qué alegan los demandantes
Las demandantes alegan que Pfizer no advirtió que Depo-Provera (inyecciones de acetato de medroxiprogesterona) aumenta el riesgo de meningioma intracraneal. Pfizer ha disputado los reclamos.
En qué etapa está el caso
- 15 de junio de 2026: los abogados principales de las demandantes (lead counsel) anunciaron un acuerdo para la mayoría de los reclamos en el MDL y en la corte estatal de Nueva York (verificado, Orden de Gestión del Caso n.º 12).
- 21 de julio de 2026: las partes firmaron el acuerdo maestro; sus términos de elegibilidad deciden quién puede participar (verificado, misma orden).
- Una orden posterior, la Orden de Gestión del Caso n.º 14 (10 de agosto de 2026), fecha el acuerdo el 22 de julio de 2026 (verificado).
- La corte canceló el juicio piloto de diciembre de 2026 e indicó que se siguen presentando casos nuevos "a un ritmo muy reducido" (verificado, misma orden).
- La corte celebró la audiencia sobre la causalidad general para las personas fuera del acuerdo el 18 de septiembre de 2026; no se había reportado una decisión al 3 de noviembre de 2026 (reportado).
- La corte fijó el 30 de noviembre de 2026 como plazo para inscribirse en el programa de acuerdo (verificado, Orden de Gestión del Caso n.º 14).
- En diciembre de 2025 la FDA aprobó un cambio en la etiqueta que agrega información sobre meningioma para las dos inyecciones de Depo-Provera (verificado, carta de aprobación de la FDA; mes reportado).
Estado del acuerdo
El 21 de julio de 2026 se firmó un acuerdo maestro de resolución (Master Settlement Agreement) para las demandantes elegibles, y las partes estiman que cerca del 80% de las demandantes del MDL serán elegibles (verificado, Orden de Gestión del Caso n.º 12). Los términos, incluidos los montos, son confidenciales, y nosotros no calculamos pagos.
Actualizaciones
Lo más reciente primero. Cada dato indica si leímos el registro nosotros mismos (verificado) o si viene de la cobertura (reportado).
- Noviembre de 2026: El informe del panel federal del 2 de noviembre de 2026 mostró 6,413 casos pendientes (verificado, informe del JPML).
- Octubre de 2026: El informe del panel federal del 1 de octubre de 2026 mostró 6,412 casos pendientes (verificado, informe del JPML).
- Septiembre de 2026: La corte celebró el 18 de septiembre la audiencia sobre la causalidad general para las personas fuera del acuerdo; la decisión está pendiente (reportado).
- Agosto de 2026: La Orden de Gestión del Caso n.º 14 fijó el 30 de noviembre de 2026 como plazo de inscripción en el acuerdo (verificado).
- Julio de 2026: Las partes firmaron el acuerdo maestro el 21 de julio. El 27 de julio la corte canceló el juicio piloto de diciembre de 2026 (verificado, Orden de Gestión del Caso n.º 12).
- Junio de 2026: Los abogados principales de las demandantes (lead counsel) anunciaron un acuerdo para la mayoría de los reclamos el 15 de junio (verificado, Orden de Gestión del Caso n.º 12).
- Diciembre de 2025: La FDA aprobó un cambio en la etiqueta que agrega información sobre meningioma (verificado, carta de aprobación de la FDA; mes reportado).
Qué suelen preguntar los bufetes
Los bufetes que revisan estos casos suelen preguntar lo siguiente. Es información general, no una evaluación de ningún reclamo:
- por cuánto tiempo usó las inyecciones de Depo-Provera
- si una resonancia magnética o una patología confirmó el meningioma
- la fecha del diagnóstico
Preguntas
¿Es real la demanda por Depo-Provera?
Sí. El Panel Judicial de Litigios Multidistrito de EE. UU. mostró 6,413 casos pendientes en el MDL 3140 al 2 de noviembre de 2026 (verificado). Un caso pendiente es un reclamo presentado en la corte, no una decisión de que el reclamo sea cierto.
¿Cuándo habrá un acuerdo en la demanda por Depo-Provera?
Nadie puede predecir cuándo ni si una demanda masiva llegará a un acuerdo. Lo que se ha dado a conocer hasta ahora: El 21 de julio de 2026 se firmó un acuerdo maestro de resolución (Master Settlement Agreement) para las demandantes elegibles, y las partes estiman que cerca del 80% de las demandantes del MDL serán elegibles (verificado, Orden de Gestión del Caso n.º 12). Los términos, incluidos los montos, son confidenciales, y nosotros no calculamos pagos.
¿Puede Depo-Provera causar tumores cerebrales?
En diciembre de 2025 la FDA aprobó un cambio en la etiqueta que agrega información sobre meningioma (verificado, carta de aprobación de la FDA). Si Depo-Provera causó el tumor de una persona en particular es lo que se disputa en las demandas. Para preguntas médicas, hable con su médico.
¿Cuánto paga el acuerdo de Depo-Provera por persona?
Los términos son confidenciales y la corte no los ha publicado. Nosotros no calculamos montos.
¿Todavía pueden unirse personas nuevas?
Depende de los términos confidenciales de elegibilidad del acuerdo. La corte indicó que el plazo para inscribirse en el programa de acuerdo es el 30 de noviembre de 2026 (verificado, Orden de Gestión del Caso n.º 14). Solo un abogado que revise el programa puede decir si se aplica a una persona.
Fuentes
- JPML, casos MDL pendientes, 2 de noviembre de 2026 (en inglés) verificado
- N.D. Fla., Case Management Order No. 12 (July 27, 2026) (en inglés) verificado
- N.D. Fla., Case Management Order No. 14 (August 10, 2026) (en inglés) verificado
- N.D. Fla., MDL 3140 orders by date (en inglés) verificado
- FDA approval letter, NDA 020246/S-074 and NDA 021583/S-045 (meningioma labeling) (en inglés) verificado
- NBC News on the FDA label change (en inglés) reportado
Verificado significa que leímos nosotros mismos el registro de la corte, la agencia o la empresa en la fecha de revisión. Reportado significa que el dato viene de noticias o de bufetes y no se pudo confirmar en un registro primario.