Demanda masiva · Revisado el 3 de noviembre de 2026

Demanda por estimuladores de la médula espinal (Boston Scientific): estado en noviembre de 2026

Sí, la demanda por estimuladores de la médula espinal está activa. Un MDL federal nuevo, el número 3181, tenía 62 demandas pendientes por estimuladores de la médula espinal de Boston Scientific al 2 de noviembre de 2026. Los demandantes alegan fallas del aparato, descargas, quemaduras o desplazamiento de los cables que llevaron a cirugías para retirarlo o cambiarlo. Los aparatos de otros fabricantes no forman parte de este MDL.

Datos clave de los registros de la corte
Caso	MDL 3181
Corte	Corte federal del Distrito Central de California
Juez	Josephine L. Staton
Casos pendientes	62 (al 2 de noviembre de 2026)
Etapa	Etapa muy inicial; MDL creado en junio de 2026
Casos nuevos	Los bufetes están presentando casos nuevos
Próxima fecha programada	Ninguna anunciada en los registros que revisamos
Última revisión	3 de noviembre de 2026

Casos pendientes según la fecha del informe del JPML. Todos los conteos y el CSV

Qué alegan los demandantes

Los demandantes alegan que los estimuladores de la médula espinal de Boston Scientific eran defectuosos y que la compañía no advirtió de fallas, descargas, quemaduras y desplazamiento de los cables. La compañía niega los reclamos.

En qué etapa está el caso

El MDL está ante la jueza Josephine L. Staton en California (verificado, informe del JPML).
El panel limitó el MDL a los aparatos de Boston Scientific; se negó una solicitud de un MDL para toda la industria (reportado).

Estado del acuerdo

No se había anunciado ningún acuerdo al 3 de noviembre de 2026. Solo informamos de un acuerdo cuando lo confirma una orden de la corte, un informe presentado ante un regulador o un comunicado de la compañía, y nunca calculamos montos de pago.

Actualizaciones

Lo más reciente primero. Cada dato indica si leímos el registro nosotros mismos (verificado) o si viene de la cobertura (reportado).

Noviembre de 2026: El informe del panel federal del 2 de noviembre de 2026 mostró 62 casos pendientes (verificado, informe del JPML).
Octubre de 2026: El panel federal creó MDL distintos para los estimuladores de Abbott (3194) y de Nevro (3195) (verificado, JPML).
Octubre de 2026: El informe del panel federal del 1 de octubre de 2026 mostró 41 casos pendientes (verificado, informe del JPML).
Junio de 2026: El panel federal creó el MDL 3181, limitado a los aparatos de Boston Scientific (reportado).

Qué suelen preguntar los bufetes

Los bufetes que revisan estos casos suelen preguntar lo siguiente. Es información general, no una evaluación de ningún reclamo:

el fabricante del aparato y la fecha del implante
si el aparato se retiró o se cambió, o causó quemaduras o descargas
registros de la cirugía

Preguntas

¿Es real la demanda por estimuladores de la médula espinal?

Sí. El Panel Judicial de Litigios Multidistrito de EE. UU. mostró 62 casos pendientes en el MDL 3181 al 2 de noviembre de 2026 (verificado). Un caso pendiente es un reclamo presentado en la corte, no una decisión de que el reclamo sea cierto.

¿Cuándo habrá un acuerdo en la demanda por estimuladores de la médula espinal?

Nadie puede predecir cuándo ni si una demanda masiva llegará a un acuerdo. Lo que se ha dado a conocer hasta ahora: No se había anunciado ningún acuerdo al 3 de noviembre de 2026. Solo informamos de un acuerdo cuando lo confirma una orden de la corte, un informe presentado ante un regulador o un comunicado de la compañía, y nunca calculamos montos de pago.

¿Se incluyen los estimuladores de Abbott, Medtronic o Nevro?

No en el MDL 3181, que cubre solo aparatos de Boston Scientific. En octubre de 2026 el panel federal creó MDL distintos para los aparatos de Abbott (MDL 3194, Distrito Norte de Illinois) y de Nevro (MDL 3195) (verificado, JPML).

Fuentes

Verificado significa que leímos nosotros mismos el registro de la corte, la agencia o la empresa en la fecha de revisión. Reportado significa que el dato viene de noticias o de bufetes y no se pudo confirmar en un registro primario.